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淺談銀屑病中的調節(jié)機制

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-08-20 14:59【

銀屑病是一種常見的慢性炎癥性皮膚病,具有治 療困難、病情易反復等特點,其發(fā)病機制尚未明確,大 多認為銀屑病的發(fā)病是由多因素導致的,包括遺傳因 素、感染因素、免疫因素和環(huán)境因素等,目前研究發(fā)現 線粒體損傷、氧化應激與銀屑病的發(fā)病有著密切的關 系。過氧化物酶體增殖物激活受體 γ 輔激活子 1α ( peroxisome proliferator - activated receptor - γ coactivator - 1α,PGC - 1α) 是調節(jié)線粒體生物合成的關鍵因 子,具有調節(jié)線粒體呼吸鏈復合物亞基表達從而減少 ROS 生成和調控體內抗氧化因子從而減少氧化應激 的作用。在抗機體氧化損傷中有重要意義。本研究旨 在通過研究銀屑病患者外周血單個核細胞( PBMC) PBMC 中 PGC - 1α 的表達從而探討線粒體障礙對銀 屑病的調節(jié)機制與涼血消風湯對銀屑病的治療機制。


1 病例來源

1. 1 病例來源及標準


收集2017 年5 月—2017 年12 月至天津市中醫(yī)藥 研究院附屬醫(yī)院皮膚科就診血熱型尋常型銀屑病患 者。血熱型診斷標準: 參照《中華人民共和國中醫(yī)藥 行業(yè)標準·中醫(yī)皮膚科病癥診斷療效標準》,主癥: 新 皮損不斷出現,以丘疹、斑丘疹為主,皮損基底皮膚顏 色鮮紅,刮去鱗屑有點狀出血,有同形反應。次癥: 初 發(fā)或復發(fā),可有不同程度的瘙癢、心煩、口渴或口干、便 秘、尿黃、舌質紅、苔黃、脈數。具備以上主癥及次癥 2 項以上者即可診斷。

1. 2 納入標準及排除標準 納入標準


①符合尋常型銀屑病臨床診斷標準,10 < PASI 評分 < 30,處于銀屑病進行期;

②符合血熱證 診斷標準; ③年齡 10 ~ 70 歲; ④身心健康,無內科嚴重 心、肝、腎疾病,血尿便常規(guī)、肝腎功能及其它生化指標 正常并簽署知情同意書。


排除標準:

① 妊娠、哺乳期、 孕婦或 1 年內計劃妊娠者;

② 并有嚴重心、肝、腎疾 患、惡性腫瘤患者; 有嚴重感染、水電解質及酸堿平衡 紊亂者;

③其他證型銀屑病,如血瘀型銀屑病、血燥型 銀屑病。剔除標準: 納入后發(fā)現不符合納入標準,或未 按本治療方案規(guī)范實施的病例,需予別除,其結果不計 入最終統(tǒng)計分析。


脫落標準:

① 不按時服用藥物、復 診或自行退出;

② 患者病情加重需使用其他藥物應急 處理者。



1. 3 一般情況

中藥組收集 18 例,脫落 4 例。其中男 6 例,女 8 例; 年齡最小 14 歲,最大 63 歲,平均( 37. 64 ± 13. 73) 歲。正常對照組收集 14 例健康人。其中,男 4 例,女 10 例; 年 齡 最 小 21 歲,最 大 65 歲,平 均 ( 40. 71 ± 12. 90) 歲。正常對照組選取年齡、性別與中藥組相匹配的健康人來源于本院體檢人群,經倫理委員會批準, 所有受試者均簽署之情同意書。



2 實驗方法

2. 1 主要儀器及試劑


Annexin V - FITC /PI apoptosis kit ( 聯 科 生 物) ; PPAR GCIA antibody ( Sangon Biotech) ; Actin antibody ( Abcam) ; Goat Anti - Rabbit IgG,HRP ( Sangon Biotech) ; RIPA 裂解液( 碧云天) ; Western blot 封閉液( BD 脫脂 奶 粉 配 制) ; PVDF 膜 ( Millipore ) ; BSA 緩 沖 液 ( Amresco) ; 30% 丙 烯 酰 胺 ( Amresco ) ; 流 式 細 胞 儀 ( BD) ; 雙垂直電泳槽( CAVOY) ; 溫控搖床( 其林貝爾) ; 電泳儀( CAVOY) 。



2. 2 流式細胞術

2. 2. 1 儀器參數調節(jié)


收集約 1 × 106 ~ 3 × 106 個細 胞,加 入 500μL Apoptosis Positive Control Solution 重 懸,置冰上孵育 30min 加入適量預冷 1 × Binding Buffer 重懸,并加入數量相同且未經處理的活細胞與之混合。 加入預冷 1 × Binding Buffer 補充至 1. 5 mL,等分成 3 管,其中一管為空白對照管、兩管為單染管。單染管分 別加入 5μL Annexin V - FITC 或 10μL PI,流式細胞儀 上,用空白管調節(jié) FSC、SSC 和熒光通道的電壓,并在 此電壓條件下,用單染管調節(jié)熒光通道的補償。



2. 2. 2 樣本檢測

離心收集 1 ~ 5 × 105 個細胞,用雙 蒸水稀釋 5 × Binding Buffer 為 1 × Binding Buffer,取 500μL 1 × Binding Buffer 重懸細胞。每管加 入 5μL Annexin V - FITC 和 10μL PI 室溫避光孵育 5min。在 流式細胞儀上,通過 FITC 檢測通道檢測 Annexin V - FITC 和通過 PE 檢測通道檢測 PI。



2. 3 Western Blot 檢測

2. 3. 1 樣品處理

①提取細胞總蛋白: 使用酶標儀進 行蛋白定量,根據 SDS - PAGE 上樣量需要,取適量樣 品加入 4 × loading buffer 后,100℃ 煮沸變性 5min;

② SDS - PAGE 電泳: 根據目的蛋白的分子量,配制 10% 分離膠凝膠,濃縮膠濃度為 4% 。待檢測蛋白樣品上樣量為 10 μL。濃縮膠恒壓 80V,約 40 min; 分離膠恒 壓 120V,電泳至溴酚藍到凝膠底部;

③轉膜: 采用濕轉 法,轉膜條件為 300 mA 恒流與 0. 45 μmPVDF 膜。冰 浴轉膜時間 2h。轉膜完成后用麗春紅染色試劑對膜 進行染色,觀察轉膜效果。設置恒流 300 mA,冰浴轉 膜 2 h。



3 結果

中藥組治療前與正常組 PBMC 凋亡比例用成組 t 檢驗,結果 P = 0. 014( P < 0. 05,差異有統(tǒng)計學意義) 。 治療前與治療后 PBMC 凋亡比例用配對 t 檢驗,結果 P = 0. 043( P < 0. 05,差異有統(tǒng)計學意義) ,說明銀屑病 病人 PBMC 凋亡率高于正常人,經涼血消風湯治療后 病人凋亡率明顯下降,銀屑病治療前 PGC - 1α 蛋白表達較正常組下調, P = 0. 029( P < 0. 05,差異有統(tǒng)計學意義) ,經中藥治療 后 PGC - 1α 蛋白表達較治療前上調,P = 0. 00 ( P < 0. 01,差異有統(tǒng)計學意義) 。說明涼血消風湯治療有效。



4 討論

線粒體是細胞進行有氧呼吸的主要場所,其主要 功能單位為位于線粒體內膜上的線粒體呼吸鏈。線粒體呼吸鏈由五個復合物構成,它們不但是 ATP 的主要 來源,也是 ROS 產生的主要場所。生理狀態(tài)下,呼 吸鏈在傳遞電子過程中會有 2% 的電子逃逸,與氧氣 反應產生超氧陰離子( O  2 ) ,O  2 部分還原生成過氧化 氫( H2O2 ) ,又進一步還原成羥自由基( ·OH) ,這些不 穩(wěn)定的自由基統(tǒng)稱為活性氧( ROS) 。一定濃度的 ROS 可參與細胞增殖、凋亡和 Ca 2 + 儲存等生理過程, 是細胞正常生命活動所必須的。線粒體呼吸鏈可以不 斷產生 ROS,而線粒體中存在許多的抗氧化酶,谷胱 甘肽過氧化物酶( GSH - Px) 等可以清除由活性氧和 ·OH 誘發(fā)的脂質過氧化物,使 ROS 維持在較低生理 水平。若線粒體功能障礙則會出現 ROS 生成的增 多和抗氧化因子生成減少,從而使體內的抗氧化防御 系統(tǒng)遭到破壞,大量 ROS 在體內蓄積,破壞脂質、蛋白 質、DNA 的結構和功能,從而導致氧化應激的發(fā)生。細胞凋亡主要有兩大經典途徑,即以線粒體為中 心的內源性凋亡途徑,以及由死亡受體介導的外源性 凋亡途徑。目前大多數學者認為,線粒體功能障礙起 源的凋亡途徑在凋亡發(fā)生過程中起核心作用。過多 的 ROS 可以引起構成線粒體內膜的脂質和蛋白質損 傷,促使線粒體內膜流動性和通透性改變,通透性轉換 孔( m PTP) 開啟。m PTP 開啟可改變線粒體膜電位和 滲透壓,使線粒體發(fā)生腫脹,線粒體呼吸鏈功能減弱, 甚至使線粒體膜破裂。細胞色素 C 從線粒體釋放標 志著細胞凋亡的開始,線粒體膜通透性增加后細胞 色素 C 被釋放到細胞質中激活 caspase 家族并誘導 caspase 級聯反應,最終使 caspase3 激活。而活化的 caspase3 可使多聚 ADP - 核糖聚合酶中與 DNA 結合 的 2 個鋅指結構與羧基端的催化區(qū)域分離,從而引起 細胞凋亡。





 


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