脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種 成分，細菌裂解后進入宿主體內(nèi)，能引起內(nèi)毒素血 癥，刺激機體炎癥因子的產(chǎn)生增加，產(chǎn)生局部或系 統(tǒng)性炎癥反應。大鼠腸隱窩上皮細胞（intestial epithelial cell line，IEC-6），為腸黏膜屏障的組成部 分，LPS 可誘導 IEC-6 細胞發(fā)生炎癥反應，炎癥介 質(zhì)引起緊密連接（TJ）復合物結構、細胞骨架和細胞通 透性的改變，這種炎癥反應的發(fā)生將損害腸黏膜的 屏障功能 。

1 材料與方法

1.1 動物

SD 大鼠（230~270 g），SPF 級，雄性，購 于湖南斯萊克景達實驗動物有限公司，許可證號： SCXK（湘）2016-0002。

1.2 細胞株

IEC-6 細胞，購于中國醫(yī)學科學研究院 基礎醫(yī)學研究所基礎醫(yī)學細胞中心。

1.3 藥物及試劑

參苓白術散，北京漢典制藥有限公 司，批號：Z20040146；脂多糖（LPS），美國 Sigma 公司產(chǎn)品，批號：025M4040V；TRIzol Reagent，北 京全式金公司，批號：K10526；MTT 細胞增殖試劑 盒，南京凱基生物有限公司，批號：20161229；IL8 ELISA 試劑盒，欣博盛生物科技有限公司，批號： ERC008；mcherry-GFP-LC3 雙標腺病毒，漢恒生物 科技（上海）有限公司，批號：AP07071804；兩步 RT-PCR 試劑盒（批號：AE301）、100bp Plus DNA Ladder（批號：K20415），北京全式金公司；瓊脂糖 （Agarose）， Genview 公 司 ， 批 號 ： 2B180205600； GoldView I 型核酸染料（批號：41230）、50×TAE 電泳液（批號：20141021），北京索萊寶公司； GAPDH、 ATG5、 ATG12、 ATG13、 ATG1611、 ATG1612 引 物，生工生物工程（上海）有限公司。

1.4 儀器

I 類 B 型醫(yī)用超凈工作臺，上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠；MCO175 型細胞培養(yǎng)箱，日本 SANYO 公司；S40-SLIDER 倒置普通光學顯微鏡、 DMI3000B 型熒光倒置顯微鏡，德國 Leica 公司； Elx800 型酶標儀，美國 BioTek 公司；PCR 儀，德國 Eppendorf 公司。

2 結果

當 LPS 濃度達到 100 μg · mL-1 時，細胞活力值 與空白組比較開始出現(xiàn)明顯差異（P < 0.05），該濃度 下細胞抑制率為 29.3 %，因此選用 100 μg · mL-1 的 LPS 濃度為后期 IEC-6 細胞炎癥模型的造模濃度。與對照組比較，不 同濃度含量的參苓白術散含藥血清對 IEC-6 細胞活 力均無明顯作用（P > 0.05）。mRFP -GFP -LC3 腺病毒滴 度為 1010 pf μ·mL-1 。從圖 4 可以看出，加入濃度梯 度為每孔 0.1、0.2、0.4、0.8 μL 的 mcherry- GFPLC3 腺病毒轉染 IEC-6 細胞，腺病毒轉染率和熒光 強度隨腺病毒濃度的加大而增強。每孔加入 0.4 μL 腺病毒時 IEC-6 細胞轉染率高，熒光強度最強，且 顯微鏡下觀察細胞形態(tài)較 0.8 μL 腺病毒組正常，故 選取每孔加入 0.4 μL mRFP-GFP-LC3 腺病毒量作為 感染 IEC-6 細胞正式實驗的濃度。與空白組比 較，模型組中自噬體斑點形成明顯減少或消失（P < 0.05）；與模型組比較，參苓白術散含藥血清組、自 噬誘導劑 Rapamycin 組的自噬斑點形成明顯增加，自 噬活力增強（P < 0.05）；自噬抑制劑 3-MA 組與模型 組比沒有差別，自噬斑點稀少（P < 0.05）。結果表明 參苓白術散能促進損傷的 IEC-6 細胞發(fā)生自噬。

3 討論

自噬是廣泛存在于真核細胞內(nèi)的一種以細胞質(zhì)空泡自噬化為特征的溶酶體依賴性降解途徑，實現(xiàn)細 胞本身代謝需要和某些細胞器更新，主要與細胞的 存活、分化、發(fā)育和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持密切相關， 在維持腸黏膜免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用，細胞 自噬同樣發(fā)揮著重要作用。近期研究也證實在腸上 皮細胞中，自噬基因 ATG16L1 可負性調(diào)控 IL-1β 誘 導的炎癥因子表達 ，任彩瑗等發(fā)現(xiàn)細胞自噬可通 過調(diào)控 NF-κB 分子信號通路抑制 LPS 誘導的炎癥反應。